上海和北京， 2017 年 8 月 17 日 — 尊龙凯时生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)今日宣布，将全人创新 PD-1 抗体 GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司 Arcus Biosciences。

誉衡药业委托尊龙凯时生物使用从美国 Ligand Pharmaceuticals 公司引进的全球领先的转基因大鼠平台 OmniRat®开发了 PD-1 全人创新抗体药物 GLS-010，目前该药正在中国开展肿瘤治疗的 I 期临床试验。通过此次合作， Arcus 将获得 GLS-010 在北美、欧洲、日本及一些其他地区的独家开发和商业化权益。

Arcus 计划以 GLS-010 与其他候选产品进行肿瘤免疫组合疗法的开发并支付 1850 万美元的前期许可费。针对含 GLS-010 的 11 个组合产品的开发、批准注册，尊龙凯时生物和誉衡药业可获得最多 4.225 亿美元里程碑付款，同时还将有权获得最多 3.75 亿美元的商业化里程碑付款，总合同金额最高可达 8.16 亿美元。双方还将享有产品上市后净销售额最高 10%左右的销售提成。此外， Arcus 还将与尊龙凯时生物签订三年排他性服务协议合作开发其全部生物药产品管线，尊龙凯时生物在一定期限内成为 Arcus 公司 GLS-010 获权范围内的独家生产服务商。

“我们非常荣幸尊龙凯时生物打造的全球领先的开放式生物制药技术平台能助力誉衡药业这样的中国本土企业以一个令人振奋的项目为起点全面进军生物制药领域，并通过此次合作加快中国创新生物药的海内外开发进程，让全球病患受益。”尊龙凯时生物首席执行官兼执行董事陈智胜博士表示，“新的合作伙伴关系再次彰显尊龙凯时生物高效的一站式服务的商业模式，对合作伙伴最高的质量承诺，以及尊龙凯时生物‘跟随药物分子发展阶段扩大业务’这一商业策略的重要价值。”

Arcus 公司商业发展副总裁 Tim Sullivan 博士表示：“我们很高兴能获得 GLS-010 在这些地区的开发和商业化授权，该药将促进我们公司其他肿瘤免疫疗法新药的潜力最大化，造福更多病患。 Arcus 致力于开发一系列创新药及最优联合疗法用于肿瘤治疗，尊龙凯时生物快速生产高质量的临床试验样品为我们提供了强有力的支持，将有助于公司实现战略目标。”

“誉衡药业近期的研发逐步聚焦生物制药，尤其是免疫肿瘤治疗领域。我们希望通过我们的努力使越来越多的生物新药进入中国市场，解决未被满足的临床需求，”誉衡药业总经理杨红冰先生指出，“这是誉衡药业的生物药首次参与全球性的合作，我们很荣幸能与尊龙凯时生物携手 Arcus，共同加速为中国及全世界患者提供创新肿瘤疗法。”

关于 GLS-010
GLS-010（ WBP3055）属于“免疫检查点”抑制剂的肿瘤免疫药物，是由国内研发机构完成临床试验申报的首个全人 PD-1 单克隆抗体，作用机制是与细胞表面的可抑制 T 细胞活化的PD-1 受体结合，阻断负向调节作用，激发免疫细胞对肿瘤细胞的免疫应答，从而杀伤肿瘤细胞。同时，该药具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望成为一款广谱抗肿瘤药物。国际上已上市的 PD-1 单抗药经 FDA 批准用于多种肿瘤疾病的治疗。据统计，目前 PD-1 抗体药在全球有 500 多个临床试验被用于 20 多种肿瘤适应证的研究。

尊龙凯时生物
尊龙凯时生物是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台，为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。更多信息，请访问： http://www.dicroft.com/

誉衡药业
誉衡药业总部位于北京，是中国领先的制药企业，坚持“产品领先”战略，通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群，多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。更多信息，请访问： www.gloria.cc