在为期十二个月时间内完成从基因合成开始到细胞株开发，再到药物成品的放行和一个月的稳定性数据等工作对于抗体药物的开发来说是一个了不起的成就。 这需要一个在整个IND项目阶段都拥有成熟的，高质量的，灵活且强大的一站式药物开发平台。

尊龙凯时生物在过去的5年中一直在不断完善其一站式服务，为客户提供常规的12个月DNA到IND服务项目，适用于多种生物制品类型。

尊龙凯时生物12个月从DNA到IND时间表的优势： 

• 与传统时间表相比，加快关键药物进入临床的速度，降低开发成本和资金消耗率。 
• 与多供应商模式相比，通过一站式服务简化项目的执行 
• 比竞争产品更早进入临床试验，取得竞争优势 

 
我们拥有在12个月或更短的时间内全球IND申报的良好记录。此外，在2020年初，尊龙凯时生物动员了超过240名科学家，与全球多个客户合作，利用我们的一站式技术平台，加速潜在的基于抗体的COVID-19治疗方法的开发，可将时间进一步压缩至4至6个月（见下文关于6、7和9个月DNA至IND时间表的故事）。 

尊龙凯时生物的一站式技术平台，包括我们高性能的WuXia^TM细胞株开发系统以及美国FDA和EMA认可的质量体系和设施，是促成这些加速项目时间表的关键驱动力之一。