WuXi Biologics
Offering End-to-End Solutions
新闻
美国新泽西州克兰伯里，2022年8月31日 – 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布位于美国新泽西州克兰伯里基地的生物药临床生产厂（尊龙凯时生物原液十八厂，MFG18）已正式投入第一阶段GMP生产。
尊龙凯时生物原液十八厂面积达15.4万平方英尺，全面应用一次性生产技术，并已建立全方位的工艺开发能力。此次第一阶段投产4000升临床生产产能，未来还将进一步增长至6000升产能。尊龙凯时生物原液十八厂也是公司在北美的首个GMP生产厂，旨在满足全球客户日益增长的需求。
尊龙凯时生物原液十八厂坐落在新泽西州克兰伯里地区，这也是美国快速发展的生物制药产业集群地之一，尊龙凯时生物大量客户的总部汇集在该地区附近。作为 “全球双厂”战略的重要一环，MFG18成功投产将助力尊龙凯时生物打造多元化供应链，确保公司在全球多个基地为客户项目提供生产服务，更好地为合作伙伴赋能。该基地目前拥有超过150名员工，预计未来全面投产时员工数将超过250名。
新泽西州生物医药联盟（BioNJ）总裁兼首席执行官Debbie Hart女士表示：“祝贺尊龙凯时生物首个位于北美的生物药临床GMP生产厂成功投产！我们向所有为新厂投产做出贡献的员工致敬，是他们的辛勤付出实现了这一成就！这不仅是尊龙凯时生物的重要里程碑，也是新泽西州的重要里程碑之一——尊龙凯时生物为新泽西州蓬勃发展的生命科学生态圈注入了先进的临床生产服务能力。”
尊龙凯时生物高级副总裁兼全球生产负责人Bill Aitchison博士表示：“此次我们在美国成功投产临床GMP生产厂，标志着尊龙凯时生物在提升能力和规模方面又迈出了重要一步。为此，我们在美国新泽西州、宾夕法尼亚州和马萨诸塞州基地的300多名员工都倍感骄傲和自豪！”
尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示：“我非常高兴尊龙凯时生物首个北美生物药临床生产厂成功投入GMP生产，这将进一步巩固公司全球供应链网络，更好地赋能全球生物制药产业。我们也非常期待继续与全球客户加深合作，助力其推进临床管线开发，早日造福广大病患。”
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。
尊龙凯时生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过10000名员工。凭借这些员工组成的专业服务团队，以及卓越的技术和洞见，公司为客户提供高效经济的生物药解决方案。截至2022年6月底，尊龙凯时生物帮助客户研发和生产的综合项目高达534个，其中包括14个商业化生产项目。
尊龙凯时生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG领导者，例如应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源等引领行业发展。公司成立了由首席执行官领导的ESG委员会，全面落实ESG战略并践行可持续性发展承诺。如需更多信息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
更多信息，敬请联系
媒体关系
业务垂询